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Gleichzeitig konzentrieren die FDA-Manahmen im Jahr 2026 zur Einschrnkung nicht zugelassener GLP-1-Wirkstoffe in Rezepturarzneimitteln und zur Klarstellung rechtmiger Rezepturanforderungen die Nachfrage wieder auf zugelassene Produkte und konforme Lieferketten, was Raum fr Lohnfertigung, Serialisierungs- und Khlkettendienste sowie regulierten Folgewettbewerb schafft, der sich auf Verfgbarkeit und Herstellkosten statt auf Graumarktsubstitute konzentriert

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